discovery studio 2.5(生物分析软件)

　　discovery studio是一款生命科学分析软件，可以在软件分析原子、蛋白、DNA/RNA、细胞，软件提供模型设置功能，在分析数据的时候可以建立模型分析实验数据，可以在软件建立分子模型，通过建立模型就可以直观的查看分子模型和细胞模型，对于分析数据很有帮助，这款软件功能非常多，支持构型、DSVisualizer、静电学、力场、模型分析、图像分析、药理基团、药理学、PipelinePilot、蛋白质建模、RL互动、科学应用、脚本编写、序列分析、排序、模拟、X射线等多种功能，软件提供图形样式对话框，图形视图显示样式对话框允许您更改分子窗口中结构显示的样式，例如，您可以控制分子是显示为线框模型还是CPK模型，以及使用哪种配色方案，这里小编推荐的是discovery studio 2.5，如果你需要就下载吧 ！

软件功能

　　1、基本界面和显示模块

　　·Discovery Studio 2.5 Standalone

　　可视化界面，是利用Discovery Studio软件进行分子设计和模拟的基础，支持服务器-客户端安装在同一台机器上的运行模式。与Pipeline Pilot Server结合在一起，提供化学/生物学数据显示、模拟/分析、构建三维分子、展示动态变化、三维作图及许多其它功能。

　　·Discovery Studio 2.5 Visualizer Client

　　是服务器-客户端运行模式中、客户端的可视化界面，用于访问和使用服务器端的Discovery Studio软件。必须与服务器端配置的Pipeline Pilot Server协同工作，为用户提供无与伦比的数据、工作流程和计算资源共享。

　　2、蛋白质模拟模块

　　·DS MODELER

　　只要给出未知结构序列与另一个已知三维结构蛋白的比对，利用工业标准的快速同源模建方法，便可自动并快速产生优化的蛋白同源模型。对于靶标发现及蛋白家族功能结构分析，MODELER是一个理想的解决方案。用MODELER还可以模拟蛋白突变，进行loop区模建及基于结构的比对并构建有配体结合的蛋白结构模型。结合Sequence Analysis模块，可以全自动完成抗体Loop区模建。结合Discovery Studio里模拟及以结构为基础的药物设计的功能模块，用MODELER还可以深入研究蛋白结构及功能的关系。

　　3、基于结构的药物发现和设计模块

　　·DS Flexible Docking

　　受体柔性对接工具（Induced-Fit对接工具），可以实现配体-受体双柔性对接，模拟配体与受体结合时的诱导-契合效应（induced-fit）。Flexible Docking模块先对蛋白活性口袋的侧链产生多个构象，然后将配体对接到受体的活性口袋当中，最后对得到的配体-受体复合物结构进行优化。Flexible Docking最大的优势在于准确，可以精细地研究配体-受体的相互作用信息，适合于作用机理研究。需要DS CHARMm, DS LibDock, DS Catalyst Conformation, DS Protein Refine模块支持。

　　·DS LigandFit

　　LigandFit模块可以方便快速地将小分子化合物对接到生物大分子的活性位点中，是一个快速、灵活的分子对接程序，可以考虑配体结合取向、结合构象以及形状匹配等多种因素。LigandFit在高通量虚拟筛选时可并行计算。同时具有设置interaction filter的功能。

　　·DS LigandScore

　　discovery studio 2.5采用经过验证的打分函数以及特定的描述符，评价受体-配体间的相互作用。通过对LigandFit对接结果的分析，可帮助用户确定结合模式方面可能存在的问题，区分正确或错误的结合构象，把不同结合构象的配体依次排序以供筛选或合成使用。可自定义参数，可将所有设置保存并与其他使用者共享。LigandScore在高通量的虚拟筛选时也可并行计算。

　　4、基于药效团的药物发现和设计模块

　　·DS Catalyst Conformation

　　多样、完全且快速的构象模型生成工具，可以选择采用Polling或CAESAR算法生成构象，生成的构象用于产生药效团模型或进行数据库搜索。

　　·DS Catalyst Hypothesis

　　对一组化合物进行基于特性结构的比对并自动生成药效团模型的工具。这些特性结构包括亲疏水性基团、氢键给体/受体和正/负电荷基团等。产生药效团模型时如果提供具体的活性数据，可以产生3D-QSAR药效团并用之来预测新化合物的活性，如果在产生药效团的过程中考虑排除体积，从而引入受体占有空间位阻的信息，精修后得到的药效团模型可以提高预测能力；产生药效团模型时如果不提供具体的活性数据，可根据化合物和药效团叠合、匹配的情况对候选分子或三维数据库搜寻结果的活性进行定性的评价。

　　5、基于小分子的药物发现和设计模块

　　·DS QSAR

　　定量构效关系研究工具。discovery studio 2.5可以计算几百种与生物活性或ADME/T性质相关的描述符，包括分子拓扑描述符、分子指纹在内的一系列基本性质。还提供了多种统计工具，如Bayesian模型、多元线形回归、最小二乘法等，用于对各种复杂数据进行建模和数据挖掘。

　　·GFA Component

　　遗传算法建模组件，可通过DS QSAR或Pipeline Pilot调用。

　　·VAMP Descriptors Component/ DMol3 Descriptors Component

　　使用半经验量子力学程序VAMP及DFT量子力学程序DMol3进行化合物性质描述符计算的组件。

　　6、分子力学和分子动力学计算模块

　　·DS CHARMm

　　利用这个工业标准的分子力学及动力学程序，研究多种分子（从小分子配体到多组分的复合物）的热力学及动力学特性。基于哈佛的CHARMM模拟引擎，CHARMm不断开发升级并增加最新的功能。另外，因为CHARMm也可在同一界面用于Discovery Studio里基于结构的药物设计模块中，因此很容易进行蛋白、配体、蛋白和配体复合物的计算及分析，也可以更加灵活地利用CHARMm的编程功能，加快药物发现。基于CHARMm的对接算法CDOCKER用于柔性分子对接，在此基础上，利用CHARMm还可以进行考虑药效团限制的分子对接。同时通过熵的计算可以进一步提高MM-GBSA和MM-PBSA受体-配体结合自由能计算的准确性。CHARMm带有的stand-alone输入工具，可让用户在批处理模式下利用CHARMm力场及自动参数预测功能确定整个化合物库中化合物的力场类型。合适的力场，PME静电模型和溶剂化时添加对应离子的能力确保准确的核酸模拟研究。用户可以使用CHARMm组件定制复杂的模拟流程，也可以将该流程与其它计算应用软件整合在一起使用。

　　7、分析模块

　　·DS Biopolymer

　　DS Biopolymer模块整合了Delphi功能，为用户提供操作简单易学而且实用的模型搭建以及静电势分析工具。DS Biopolymer可用于搭建和修饰蛋白质和小肽分子、将蛋白质复合物分成不同的组分、快速产生肽类或蛋白质分子的性质分析报告、计算大分子和小分子的静电势分布和溶剂化能以及蛋白氨基酸残基pK值的计算等方面。DS Biopolymer产生的小分子以及生物大分子模型可以在Discovery Studio其他模块中进行进一步的分析。

　　·DS Analysis

　　结果分析和显示模块。能够分析和显示蛋白质、蛋白质与配体复合物的分子动力学轨迹文件，包括对轨迹进行主成分分析，计算径向分布函数等。可以将蛋白质、蛋白质-配体复合物的轨迹文件以动态、曲线图和表格的方式表现出来。Analysis模块可以帮助用户地理解酶催化机制、受体激活以及细胞信号转导过程中分子构象与能量间的相互影响。在研究受体-配体相互作用时，能够对分子对接的结果进行快速聚类分析。

软件特色

　　“ 图形视图显示样式”对话框的“ DNA / RNA”选项卡提供了几种显示样式，这些样式强调了当前模型中的DNA或RNA链时DNA / RNA分子的更高层次的结构。DNA / RNA的显示分为两部分：主链（可以显示为箭头或管状）和碱基对，可以显示为梯形或环。

　　骨干

　　关：选择此选项可关闭主干的任何特殊显示。

　　箭头：仅显示沿骨架指向C3'端的箭头（这是“环”显示样式的子集）。

　　管：将每条链的主干显示为连续管。

　　注意。 单个DNA / RNA链在分子数据表中的NucleicAcidChain选项卡下列出。 每条链的Tube Size属性控制用于显示DNA / RNA主链的试管的宽度。

　　骨干着色

　　自定义：如果将箭头或管应用于主干，则可以为其指定自定义颜色。选中此选项可为主干指定自定义颜色，然后单击颜色框以显示“ 选择颜色”对话框。

　　碱基对

　　关：选择此选项可关闭碱基对的任何特殊显示。

　　梯子：将核酸结构表示为沿磷酸盐骨架的管子，以及沿碱基长轴的管子。

　　环：将核酸表示为沿着主链的指向C3'端的箭头，糖基和碱基表示为框。

　　碱基对着色

　　这些控件使您可以从各种预定义样式中进行选择，以通过这些样式为DNA / RNA表示着色。

　　上色方式：使用多种预定义的配色方案之一为核酸和核酸链上色，以对DNA / RNA表示进行着色，包括：

　　残渣 -对每个残渣进行不同的着色。

　　基本类型。根据残留物的基本类型为残留物着色。

　　NucleicAcidChain -NucleicAcidChain颜色方案会自动添加，并根据残基所包含的核酸链对残基进行着色。例如，如果有两条链，则第一条链中的残基用一种颜色着色，而第二条链中的残基用另一种颜色着色。

　　分子 -分子颜色方案会自动添加，并根据残基所包含的分子对残基进行着色。例如，如果有两个分子，则第一个分子中的残基用一种颜色着色，而第二个分子中的残基用另一种颜色着色。

　　单元格 -将自动添加单元格配色方案，并根据残差所包含的单元格对残基进行着色。例如，如果有两个单元格，则第一个单元格中的残基用一种颜色着色，而第二个单元格中的残基用另一种颜色着色。如果模型中没有单元格，则此选择将不会出现在对话框中。

　　疏水性 -为从红色（负疏水性）到蓝色的梯度上的残基着色，以零疏水性通过白色。

　　平均 各向同性位移 -根据残基原子各向同性位移的平均值为残基着色。

　　ID-从3底端的蓝色到白色在5底端的红色以连续的梯度为残基上色。您可以使用“ 颜色映射”对话框更改此方案的 颜色映射。

　　附加的配色方案会自动添加到属性的可用选项中，这些属性显示为包含数字的分子数据表（请参阅数据表）中的列。这些方案通过在分子数据表中映射相应的值来为核酸或核酸链着色。这些属性的颜色映射可以使用“ 颜色映射”对话框进行修改。

　　颜色...：此按钮将启动“ 颜色映射”对话框。“颜色映射”对话框控制颜色映射到“分子数据表”中的值。

　　自定义：使用单色为核酸或核酸链上色。单击颜色栏以显示“ 选择颜色”对话框，然后为核酸或核酸链选择一种颜色。

安装方法

　　1、打开Accelrys.Discovery.Studio.v2.5.Windows.ISO文件找到主程序

　　2、运行setup.EXE就可以开始下载软件

　　3、显示软件的安装引导界面，点击next

　　4、提示软件的安装地址C:\Program Files (x86)\Accelrys\Discovery Studio 2.5\

　　5、提示软件的安装模式，点击下一步

　　6、软件的通讯信息，点击next

　　7、提示安装准备界面，点击install就可以对软件安装

　　8、提示软件的安装过程，需要等待一段时间

　　9、Discovery Studio安装结束以后执行，不要勾选Configure Licensing，点击finish

方法

　　1、管理员的身份运行 Confiqure Licensing

　　2、进入当前的界面，选择最后一个 For more options, start the License Administrator

　　3、点击install安装许可证功能，在软件右边添加许可证

　　4、将下载的许可证accelrys_25.lic复制到软件的安装地址保存，地址是：C:\Program Files (x86)\Accelrys\Discovery Studio 2.5\

　　5、将安装地址的许可证accelrys_25.lic添加到软件，点击install执行许可证安装，安装结束就完成

　　6、提示License file was installed successfully许可证文件已成功安装。

使用说明

　　图形选项卡-图形视图显示样式对话框

　　“图形视图显示样式”对话框上的“图形”选项卡允许您为当前“分子窗口”设置常规图形属性。该选项卡始终可用，并且在保存文件时，此处指定的设置将与其余数据一起保存。该窗口中的设置是通过“分子窗口” |“分子窗口”访问的全局应用程序设置的子集。图形首选项页面。

　　投影

　　这些选项使您可以设置两种不同投影模式的分子显示：

　　正交投影：正交投影可产生一个视图，在该视图中，对象与观察者之间的距离无视其大小相同。正射投影通常用于工程图形中，并具有更高的精度。

　　透视图：透视图投影会产生一个视图，其中距离观察者较远的对象看起来比靠近观察者的对象小。这类似于人眼观察世界和照相机产生照片的方式。透视投影通常通过强调模型的深度而非大小来提供更真实的模型表示。

　　角度：透视角度控制透视投影中出现的缩短距离。较小的角度可减小透视度，而较大的角度可增大透视度。角度限制为1到120度之间的值。默认值为45.00°。

　　质量

　　质量设置控制用于显示蛋白质和DNA / RNA的3维对象的粗糙度。较低的质量设置将通过增加粗糙度来改善渲染性能。较高的质量设置可以改善视觉外观。

　　对于常规使用，请选择能够最佳组合性能和质量的设置。如果要导出图像，请选择“超高”以获得最佳质量。

　　背景颜色

　　这将打开“选择颜色”对话框，您可以在其中选择当前窗口的背景色。

　　其他选择

　　线宽：控制用于以线显示样式和单元格边界渲染对象（例如分子）的线的粗细。

　　深度提示：打开时，距离观察者较远的对象会逐渐融合到背景中，而靠近观察者的对象将以完整，明亮的颜色显示。通过更明亮地照亮附近的物体，而更远的物体逐渐消失在黑暗中，此功能可以更好地感觉景深。关闭深度提示后，无论物体颜色与观察者的距离有多远，物体的颜色都将充满而明亮。

　　原子选项卡-“图形视图显示样式”对话框

　　“ 图形视图显示样式”对话框上的“ 原子”选项卡控制原子和键的图形表示。

　　展示风格

　　无：将选定的原子空白，使其不显示在屏幕上。您可以使用这种样式来简化复杂的分子，方法是仅显示感兴趣的原子，或者在将蛋白质显示为条带时隐藏原子。

　　线：使用传统的线框显示器显示原子。未结合的原子显示为插孔。

　　摇杆：使用实心圆柱体显示粘结。非化学键原子显示为千斤顶作为一个 线风格。的棒尺寸参数改变棒的厚度。

　　球和棒：使用圆柱体来描述键，原子来描述球。使用“ 球尺寸”和“ 杆尺寸”参数确定 球和杆的尺寸。

　　缩放的球和棒：使用圆柱体和原子进行键合，并使用缩放到范德华（VDW）半径的球。使用“ 球尺寸”和“ 杆尺寸”参数确定球和杆的尺寸。您可以通过选择化学|自定义每个元素的默认VDW半径。菜单栏中的元素属性...命令。

　　CPK：显示大小与范德华（VDW）半径相同的球。该CPK规模设定乘以VDW半径由给定因素。您可以使用化学|自定义每个元素的默认VDW半径。元素属性...命令。

　　多面体：显示原子周围的配位多面体。这种样式主要用于材料和无机分子。该多面体风格创建具有四个或更多债券的原子多面体。对聚合物的最终效果类似于链中的珠子。少于四个键的原子显示为线，不显示没有键的原子。

　　染色

　　着色方式：您可以通过多种方式为原子着色。“ 颜色依据”列表具有多种预定义的配色方案，包括：

　　元素：使用为其元素定义的颜色为每个原子着色。您可以通过选择化学|更改基本元素的颜色。菜单栏中的元素属性...命令。

　　父色：通过包含原子的父对象的颜色为每个原子着色。例如，如果氨基酸中包含原子，则该原子被氨基酸的颜色着色。

　　分子颜色：通过原子所属的分子的颜色为每个原子着色。

　　局部电荷：通过其局部电荷为每个原子着色。颜色是从红色（带负电荷）到蓝色（带正电荷）的渐变中获取的。

　　<其他>：根据在分子上计算出的原子和分子属性以及模型的层次结构，许多其他配色方案会自动添加到可用选项中。这些配色方案由包含原子的层次结构中的分子对象命名，颜色基于模型中这些对象的数量。例如， 如果加载的蛋白质包含多条链，则将Molecule，AminoAcidChain和AminoAcid方案添加到颜色选项中。如果您使用分子方案，则分子中的所有原子都是单一颜色（通常在文档中只有一个分子）。如果您通过AminoAcidChain着色，一条链中的所有原子都着色为一种颜色，而第二条链中的所有原子均着色为另一种颜色。

　　注意。数据表中包含数字的任何列都可以用作颜色标准。

　　颜色...：此按钮将启动“ 颜色映射”对话框。

　　自定义：选择单选按钮，然后单击颜色框以显示“ 选择颜色”对话框。定义颜色后，单击“ 应用”按钮或“ 确定”按钮，将自定义颜色应用于选定的原子。

　　仅碳原子：选中此框可将自定义颜色仅应用于碳原子。

　　更多控制

　　显示债券定单：此复选框控制多个债券的显示方式是否与单个债券不同。该选项影响Line，Stick和Ball and Stick的显示样式。

　　球尺寸，棒尺寸，CPK比例：使用这些字段可自定义比例适当的功能。

　　蛋白质选项卡-图形视图显示样式对话框

　　该蛋白质的图形视图显示样式对话框中的选项卡允许您控制的氨基酸和氨基酸链的表示图形视图。

　　有几种可用的表示方式，突出显示了蛋白质分子的关键特征，以允许检查更高级别的结构信息。

　　展示风格

　　关：隐藏氨基酸或氨基酸链的显示。

　　Ca丝：通过画一条连接多肽分子中的α（α）碳原子的线来代表蛋白质骨架。

　　钙棒：通过画一个连接多肽分子中的α（α）碳原子的圆柱体来代表蛋白质骨架。

　　线带：将蛋白质骨架表示为紧密间隔的线带。

　　扁平带：将蛋白质骨架表示为完全扁平的带。

　　固体色带：将蛋白质骨架表示为固体3D色带。

　　试管：与Ca Stick展示样式相似，但可以使蛋白质表达更为平滑。

　　示意图：以卡通形式表示蛋白质二级结构基序。螺旋结构表示为宽圆柱体，β折叠图表示为指向C端方向的箭头，而线圈和弯折区域表示为管。仅在未选择或全部选择蛋白质时可用。

　　染色

　　上色方法：使用多种预定义的配色方案之一为氨基酸和氨基酸链着色。提供以下配色方案：

　　残留物：对每个残留物进行不同的着色。

　　CAlpha：根据残基的C-alpha原子的颜色为残基着色。

　　二级类型：根据二级结构的颜色。螺旋是红色的，β表是青色的，匝是绿色的，而线圈是白色的。

　　N到C端：以连续的梯度从N端的蓝色到C端的白色到红色对残基进行着色。

　　AminoAcidChain：根据包含残基的氨基酸链为残基着色。

　　分子：根据包含残基的分子对残基进行着色。

　　单元格：：根据包含残基的单元格对残基进行着色。如果模型中没有单元格，则此选择将不会出现在对话框中。

　　疏水性：为从红色（负疏水性）到蓝色的渐变上的残基上色，以零的疏水性穿过白色。

　　pKa：根据pKa值着色残留物。

　　平均 各向同性位移：：根据构成残基的原子的平均各向同性位移为残基着色。

　　ID：与N-to-C终端颜色方案相似，尽管使用此方案，您可以使用“ 颜色映射”对话框更改颜色图。

　　色带尺寸：根据残留物指定的色带尺寸为颜色着色。

　　可见：使用纯色方案，而不参考上面列出的任何属性。

　　数据表中包含的适当属性会自动添加其他颜色方案 。这些方案通过将数据表中的相应值映射到颜色来为氨基酸或氨基酸链着色。这些属性的颜色映射可以使用“ 颜色映射”对话框进行修改 。

　　颜色...：此按钮将启动“ 颜色映射”对话框，该对话框控制颜色到数据表中值的映射。

　　自定义：使用单一颜色为氨基酸和氨基酸链着色。单击颜色栏以显示“ 选择颜色”对话框，然后选择一种颜色。

　　其他对话框控件

　　显示尺寸：在文本框中输入一个值以更改显示结果的厚度。“ 显示尺寸”选项仅对Ca Stick，Line，Flat Ribbon，Solid Ribbon和Tube显示样式启用。通过选择单个氨基酸，然后更改功能区大小属性，可以更改单个残基的显示大小。

　　功能区大小：选中此选项可将“ 行功能区”，“ 扁平功能区”，“ 实心功能区 ”或“ 管”显示样式的可见大小映射到内置数字属性或用户定义的数字属性。如果选择“ 关闭”或“ Ca导线”显示样式，则“ 碳带尺寸”选项不可用。

　　曲面选项卡-图形视图显示样式对话框

　　在“图形视图显示样式”对话框上的“ 表面”选项卡允许您显示各种表面。

　　展示风格

　　从以下显示表面选项中选择：

　　关：隐藏表面。

　　溶剂：溶剂表面类似于Connolly溶剂表面。此选项卡上的“ 探针半径”设置控制用于描述表面的探针原子的大小。

　　柔软：柔软的表面类似于溶剂的表面，但是使用更快，更近似的算法。对于大分子，柔软的表面具有更好的性能，因为它的绘制速度更快。

　　VDW： VDW表面基于分子中每个原子的范德华半径。

　　注意。 删除用于构建曲面的原子后，将禁用“显示样式”单选按钮，着色控件和“ 探针半径”文本框。

　　表面渲染

　　固体：使表面固体（即不透明）。

　　丝网：使曲面成为丝网。

　　探针半径：显示溶剂表面时，此值更改探针原子的大小。

　　透明/不透明：控制固体表面的透明度。向右移动滑块可增加表面的不透明度，而向左移动则可增加透明度。

　　注意。将透明度级别设置为最大透明度将导致该表面消失并使其难以选择。

　　背面：选中此框可启用曲面背面的透明度控制。例如，您可以设置较高的表面透明度和较低的反面透明度，这将使您更好地看到表面的内侧。如果要使曲面的背面具有与正面相同的透明度，请取消选中此框。

　　染色

　　上色方式：从以下预定义样式中进行选择，以对蛋白质表示进行着色：

　　父级颜色 -根据其父对象的颜色为表面着色

　　内插电荷 -将内插的部分原子电荷映射到表面

　　原子电荷 -将最近邻的内插部分原子电荷映射到表面

　　原子色 -将原子色映射到表面

　　注意。颜色标准不限于以上选项。数据表视图中包含数字的任何列 都可以用作颜色标准。

　　图例：切换颜色图例的显示。

　　颜色...：启动“ 颜色映射”对话框。

　　按网格：选择根据其特定网格为表面着色。

　　自定义：为表面分配自定义颜色。单击颜色框以显示“ 选择颜色”对话框。

　　自定义反面：为表面的反面分配自定义颜色，如果表面具有某些透明字符，则该颜色通过表面颜色显示。单击颜色框以显示“ 选择颜色”对话框。

　　绑定站点选项卡-“图形视图显示样式”对话框

　　这种结合位点上的图形视图显示样式对话框选项卡仅当目前的结构中含有的结合位点。

　　展示风格

　　关：关闭绑定网站的显示。

　　插孔：将绑定站点的每个点显示为插孔。

　　球体：将绑定位置的每个点显示为一个球体。

　　网格表面：将绑定位置的边界显示为网格表面。

　　固体表面：将结合位点的边界显示为固体表面。默认情况下，该表面是不透明的。

　　表面渲染

　　透明：如果选择“ 实心”表面，请选择此选项以使表面透明而不是不透明。

　　染色

　　上色方式：每个分区都有自己指定的颜色，选项包括：

　　点：每个点都有自己指定的颜色。可以使用“ 视图” |“点”单独选择点并为其着色。颜色...菜单命令。选择此选项后，将重新应用这些颜色。

　　站点：使整个站点成为单一颜色。

　　分区：仅在上面选择了分区时才可用。指定分区数。

　　自定义：允许您为绑定站点指定自定义颜色。单击颜色框以显示“ 选择颜色”对话框的“帮助”主题

　　等值面选项卡-图形视图显示样式对话框

　　仅当当前结构包含一个或多个等值面时，“图形视图显示样式”对话框中的“ 等值面”选项卡才可用。此选项卡允许您更改从3D网格生成的等值面的显示样式。

　　展示风格

　　如果选择了该选项，则结果说明如下。

　　关：关闭等值面显示。

　　实体：将等值面显示为实体表面。激活此选项卡上的“ 透明度”滑块控件。

　　三角形网格：将等值面数据显示为划分为三角形平面的金属丝网。在此对话框上激活“ 线宽”控件。

　　四边形网格：将等值面数据显示为划分为矩形平面的金属丝网。在此对话框上激活“ 线宽”控件。

　　体积：使用选定的色谱图显示等值面数据。左下角的直方图显示数据分布和应用于数据的频谱。激活“ 频谱”，“ 波段”，“ 透明度”滑块控件和“ 剪切超出范围”选项。

　　染色

　　按网格：加载从不同网格创建的两个或多个曲面时，可以选择此选项以显示所有当前加载的网格的下拉列表。当“ 显示样式” 设置为“ 实体”，“ 三角形网格 ”或“ 四边形网格”时，此选项可用。

　　颜色...：此按钮将启动“ 颜色映射”对话框。

　　自定义：您可以为Solid，Triangle网格和Quad网格显示样式分配自定义颜色。单击颜色框以显示“ 选择颜色”对话框。定义颜色后，单击“ 应用”按钮或“ 确定”按钮以接受您定义的自定义颜色。

　　自定义反面：如果等值面的显示样式设置为实心，则可以为等值面的反面分配自定义颜色。单击颜色框以显示“ 选择颜色”对话框并定义自定义反面颜色。

　　其他控制

　　等值线：更改实体，三角形网格和四边形网格等值面显示的几何形状。

　　线宽：当等值面显示为“ 三角形网格”或“ 四边形网格”显示时，控制线的粗细 。

　　直方图：显示文件中包含的等值面数据的范围。移动直方图左侧和右侧的两个青色滑块，以控制光谱的分布。左侧滑块下方的值被分配为最左侧的颜色。右滑块上方的值被分配为最右边的颜色。如果选中了“ 超出范围限制”选项，则这些值将不会显示在“分子窗口”中。

　　显示框：选中此选项将导致显示等值面的边界框。

　　光谱：包含可应用于“ 体积 等值面”显示的各种光谱。所选光谱显示在直方图的底部。

　　带：频谱控制是否显示在2， 4，8，16，32，64，或128颜色的条带。默认值为32。

　　透明度：控制体积等值面数据的透明度。向左滑动控件，使等值面显示更加透明。向右滑动控件，使等值面显示更加不透明。

　　剪辑超出范围：当直方图中的值受到限制时，控制等值面信息的显示。取消选中此框时，超出范围的值分别分配为最左侧和最右侧。选中此框时，根本不会显示超出范围的值。