mestrenova14中文-mestrenova下载附安装教程[百度网盘资源]

　　mestrenova14是一款专业的核磁数据处理软件，软件提供了Mnova接口、图形和注释、分析工具、堆叠核磁共振处理、Mnova验证、分子结构、分子编辑、NMR预测、Mnova数据库、Mnova编写脚本、反应监测（R-M）等多种强大的功能，能够协助用户对核磁数据进行分析与处理，为用户提供一套核磁数据解决方案，适用于医学、化学、生物制药等各个领域，这里为您分享了本，能够让您免费使用，有需要的用户赶紧下载吧！

软件功能

　　功能齐全的应用程序，可帮助用户以专业的方式分析核磁共振和LC / GC / MS数据，并将信息打印或导出为PDF，EPS或PS。

　　MestReNova是一个Windows实用程序，专门用于帮助您在多平台环境中分析化学数据。

　　由于其插件支持，您可以处理，可视化，模拟和检查LC，GC，MS和NMR数据。

　　布局干净，允许用户使用所选信息执行基本编辑操作，即剪切，复制，删除或粘贴。此外，您可以通过将对象发送到后面或将它们放在前面来对齐对象，并指定它们的大小，位置和测量单位。

　　在将文件上传到列表时，应用程序可以使用各种文件格式，即ZIP，MS，BIN，YEP，BMP，GIF，JPEG，PNG，FFT，MOL，SDF，RAW，INF，XML，或其他人。

　　MestReNova使用户可以插入线条，箭头，矩形，椭圆和多边形，嵌入文本消息，使用切割工具从光谱中排除选定区域，并查看具有多个频率的图形，帮助您计算峰和谷的数量在给定的时间内。

　　该程序包含多个专用参数，可帮助您自动生成频谱，但它还包含一系列或多种与信号抑制，漂移校正，零填充和LP，数字滤波，正交检测等相关的算法。

　　此外，它还具有基线校正功能，可以手动或自动应用，并允许您对信号进行对称，减少噪声问题，标准化光谱强度，使用光谱分级工具，并手动对齐1D和2D光谱的化学筛选关联信号。

　　值得一提的其他重要功能使用户能够执行压缩和平滑操作，增强分辨率，插入，转置或反转频谱数据，执行算术运算，从MOL或SDF文件导入分子结构，创建脚本以及执行光谱预测。

　　最后但同样重要的是，MestReNova捆绑了多种工具，例如峰值拾取算法，光谱积分，多重分析，线拟合函数，NMR光谱模拟器等。生成的信息可以打印或导出为PDF，EPS或PS。

　　总而言之，MestReNova提供了许多有用的功能，可帮助您以专业的方式分析核磁共振和LC / GC / MS数据。

　　堆叠核磁共振处理

　　许多类型的实验需要通过一个或多个参数（温度，浓度，溶剂......）的变化获得一系列彼此相关的FID。例如，用户可能需要在不同温度下运行多个光谱：270K，300K，330K，360K和390K。用户不是获取五组不同的数据，而是能够创建一个数组，其中为连续不同的值给出temp参数。

　　Mnova验证

　　Mnova Verify是一种通过NMR和MS进行结构验证的新方法。

　　制药和生物技术行业目前面临着非常严峻的挑战，这些挑战导致了重大的组织和运营变革。制药公司的趋势是将他们的许多研发活动外包给具有特定专业和专业领域的第三方，以便将他们自己的资源集中在他们能够最大化价值的领域。

　　因此，在数据挖掘，信息共享和化学实体决策等许多操作过去必须在公司内部层面进行的情况下，现在这些相同的功能需要涵盖整个供应链和所有合作伙伴。公司的研发工作。此外，希望尽可能标准化数据格式和数据处理，以严格控制质量，特别是在组织之间转移化合物时，优化信息共享以最大限度地提高生产率。

　　另一个影响分析数据领域的挑战是减少内部支持团队的资源。在分析数据的情况下，这意味着，虽然硬件功能的进步和自动化方面的巨大进步使我们能够以高吞吐量生成大量的分析数据，但分析部门的能力正在创造瓶颈关于数据。在这种情况下，监督组织外部合作伙伴提出的数据和拟议的化学结构，并且通常大量接收，正变得越来越困难，并且在大多数情况下已被放弃作为可实现的目标。

　　Mnova Verify评估一系列元素（GSD，溶剂识别，新颖相似性度量，多重峰和化学位移预测）并应用评分系统返回是/否/我不知道答案。这使得它成为一个非常强大的筛选系统，对于需要在单一模式或批处理模式下验证与其实验相对应的结构的化学家有用。

　　分子结构

　　Mnova允许用户导入分子结构，并与它们进行交互。

　　目前，分子结构可以通过简单地使用“打开”命令（或通过将文件拖放到Mnova图标或界面）以与应用于此相同的方式导入为.mol，.cdx或.sdf文件。一个频谱。支持“拖放”操作目前仅限于ACD ChemSketch和ChemDraw。

　　NMR预测

　　核磁共振预测：Mnova中分子结构的处理还允许用户进行光谱预测。尽管此处描述的过程可以通过任何商业或内部预测包应用于预测，但目前Mnova将使用Modgraph Consultants Ltd.的预测应用程序NMRPredict进行预测

软件特色

　　允许您处理分析化学数据，它是一个多元化软件，结合了NMR和其他技术。

　　这个版本的软件包含一个全新的界面控件，它是Ribbon风格。

　　该软件附带三种新产品，即结构解析，Mnova结合和Mnova IUPAC名称。

　　结构解析使您可以从NMR数据中阐明化合物的结构。

　　Mnova Binding利用CSP分析进行基于片段的药物发现。

　　并且可以为绘制的结构生成Mnova IUPAC名称。

　　该软件专为化学家和生物学家设计，可以提高他们的个人生产力并改善他们的决策。

　　它配备了智能智能设计工具，您可以在应用程序内进行搜索，而无需浪费时间去剪切和粘贴。

　　有一个Biopolymer工具栏，它有二硫化物和B-Lactam桥和其他实验酸和D-氨基酸。

　　总而言之，这个软件对化学家和生物学家来说非常有用。

软件优势

　　Mnova NMR

　　水平绘制堆叠的光谱

　　能够仅在显示的区域内进行投影

　　能够在多点基线校正中保存和加载基点

　　能够将2D中的基线校正应用于所选区域（并排除切割和盲区）。

　　PCA：2D装箱和与PCA模块的集成

　　记住1D垂直放大布局模板项目

　　将1D NMR上的相位校正传播到2D光谱中的1D迹线

　　在布局模板中记住适合最高化合物

　　从实验NMR光谱测量RDC的程序

　　添加2D多重概念

　　多维NMR光谱的压缩允许更复杂和更准确地分析复杂样品

　　用于验证和批处理的1D和2D NMR光谱的稳健处理

　　Audit Trail工具的改进

　　建议处理2D NMR光谱

　　Solvent自动引用

　　NMR分配表中的分离柱化学位移

　　在以图形方式分配时创建班次和范围的能力

　　能够处理来自NOAH NMR实验的数据

　　分裂PANSY实验的能力

　　支持Jeol PureShift实验

　　Mnova MS

　　从公式中打开新的质谱图

　　在提取的UV光谱中标记UV峰最大值及其波长

　　在TIC或PDA色谱图上同时提取UV和MS光谱相同的保留时间

　　每种迹线或光谱类型的特定默认颜色

　　能够设置加载MS数据集时要应用的修复保留时间窗口

　　能够复制MS浏览器显示配置并将其粘贴到第二个数据集

　　在MS Browser上，显示文件名而不是显示Injection1

　　选择MS背景的改进方法

　　在默认视图和仅MS视图之间切换

　　可以从Scripting Engine访问适合MS的高度

　　能够复制Mol Match表格以表格格式粘贴它

　　分子匹配表报告错误（mDa）和错误（ppm）

　　用于将MS原始数据转换为mnova文档以便在Mac和Linux上打开它们的脚本

　　从Mnova MS搜索独立的NIST MS数据库

　　在TIC上移动曲线的同时实时显示质谱

　　MS峰表与峰之间的相互作用

　　色谱峰检测的改进

　　手动和通过脚本绘制MS绘图中的注释对象的改进

　　MS / MS的母离子列表

　　相对质量标签

　　元素组成的改进

　　能够获得基峰色谱图

　　更容易处理EIC

　　EC同位素模式

　　支持Sciex格式文件的PDA跟踪（wiff）

　　用于峰标记的定义文本

　　Mnova NMRPredict桌面

　　使用XGBoost进行预测

　　Mnova GUI

　　Mnova文件的数字签名

　　能够访问BMRB数据库

　　布局模板与景观和肖像中的页面

　　能够将子项添加到任何页面项

　　能够设置为绘图对象的默认自定义属性

　　从Chemspider导入IR和UV vis数据

　　改进JCAMP转换器的架构

　　为Mnova文档实现数字签名

　　目录光谱堆栈支持UVIR

　　使用配置文件在计算机之间传输MNova配置

　　能够生成可编辑的报告

安装方法

　　1、在本站下载并解压软件，双击安装程序“MestReNova-14.0.0-23239.msi”开始进行安装。

　　2、进入mestrenova14安装向导，点击【next】继续。

　　3、阅读软件许可协议，勾选【I accept the...】的选项，再单击【next】。

　　4、安装设置，用户选择默认的两项勾选即可。

　　5、选择安装位置与安装组件，用户可以选择默认，也可以自定义。

　　6、准备安装，点击【install】按钮进行安装。

　　7、弹出如下的mestrenova14安装成功的提示，点击【finish】按钮结束。

　　8、安装完成后打开“patch”文件夹，然后将“MestReNova.exe”文件，以及“licenses”文件夹复制到软件的安装目录下，默认安装目录为C:\Program Files (x86)\Mestrelab Research S.L\MestReNova。

　　9、弹出如下的窗口，选择【替换目标中的文件】即可完成。

使用说明

　　处理常规1D-NMR数据集

　　您将在Mnova的安装文件夹中找到奎宁数据集（在examples / datasets文件夹下）

　　按照以下步骤处理常规的1-NMR光谱：

　　1.将包含FID文件的文件夹拖放到Mnova中，以完全处理您的光谱。如果文件夹包含.mol文件，则还会显示分子结构。（您也可以按照“文件/打开”菜单进行操作）

　　2.如果未参考光谱，可以通过单击“参考”按钮（在分析色带下）TMS进行校准，然后选择要作为参考点的峰。

　　3.单击“基线校正”图标基线图标以更正光谱的基线。

　　4.要在光谱窗口中粘贴参数表，只需按照菜单：“查看/表格/参数”并单击“报告”图标。请记住，只需单击并拖动任何边框即可调整任何对象的大小。在这种情况下，频谱已经调整大小，以便将表格放在页面的右侧。

　　5.单击“Multiplet Analysis”图标Multiplet图标，应用自动多重分析。它将应用具有溶剂和杂质识别的自动峰值拣选分析。正如您在下面的示例中所看到的，已检测到CDCl3信号，其峰值标签显示为红色。

　　6.双击多重框以标准化“多重积分”值：

　　7.要获取多重报告列表，只需右键单击多重框，然后选择“报告多重”：

　　请记住，只需单击并拖动即可自由移动任何Mnova对象。在上面的例子中，我们已经移动了分子结构和多重报告

　　8.您可以通过右键单击multiplet框并选择“Copy Multiplets”（或通过选择Multiplet Table上的“Copy Text”）将multiplet报告复制到剪贴板，然后使用Ctrl +将报告粘贴到另一个文档中V（或Mac中的Cmd + V）。

　　9.最后，您可以通过单击“文件功能区”（或工具栏）下的适用图标来保存，打印或导出为PDF文档：

　　处理2D-NMR谱的过程与单维谱非常相似：

　　1.拖放包含光谱文件的文件夹或单击“文件/打开”按钮打开图标，然后选择FID文件（或Bruker中的SER文件）以获得处理后的2D-NMR光谱。 Mnova将为您选择处理功能（FT，相位校正等），但当然，您可以更改和优化其中任何一个，然后根据需要重新处理数据。

　　2.如果在“文件/首选项/核磁共振/导入”菜单下选中了适用的选项，Mnova会自动检测1D光谱并将其用作2D绘图的外部迹线。

　　如果未选中“自动附加迹线”选项，则可以将任何当前打开的1D-NMR谱拖放到2D NMR数据集中，以便将它们作为迹线。在这里，您可以看到包含1H数据集的页码1如何被丢弃到HSQC以获得水平跟踪：

　　使用第2页（包含13C频谱）可以完成相同的操作以获得垂直轨迹：

　　在这里你可以看到结果：

　　3.要校准光谱，只需单击“参考”工具栏按钮TMS，然后选择要作为参考点的峰。最后，沿f2选择所需的参考，然后沿f1：

　　如果加载了1H和13C NMR光谱，可以使用“绝对参考”功能参考2D和C-13，方法是单击工具栏的“绝对参考”按钮（或按照菜单'分析/参考/绝对参考'）：

　　4.单击“Peak Picking”图标Peak图标以运行Peak Picking分析，然后按照菜单“View / Tables / Parameters”显示“Parameters Table”。

　　5.然后，单击“报告”按钮将表格粘贴到页面上并向右移动（通过单击并拖动）。最后调整2D光谱的大小以获得以下报告：

　　图形和注释

　　Mnova具有任何NMR软件中最强大的图形和注释功能。 MS Powerpoint中提供的大多数注释和绘图都可以通过默认位于屏幕底部，页面导航器和文档区域下方的图形工具栏在Mnova中使用。该软件支持Rich Text，因此可以使用各种字体和字体装饰（子标题和上标，粗体，斜体等）。

　　Mnova可以使用“Home / Insert Object”导入分子结构等对象，而可以使用标准的Windows Copy和Paste工具嵌入图像。

　　您可以按照菜单“编辑/注释”或使用图形工具栏绘制弯曲的箭头，直线，矩形，椭圆或多边形，如下所示。选择要绘制的对象后，在光谱显示中按住鼠标左键，将光标拖到要绘制线条或形状的区域上。一旦创建，线条/形状可以通过选择它并使用对象的移动，大小调整和旋转“标签”来移动，旋转和调整大小。您还可以选择填充颜色（默认为浅灰色）以及对象边框的颜色和线宽（默认为黑色）。文本可以以相同的方式添加到文档中（T是快捷方式）。文本可以对齐（右对齐或左对齐或居中），您可以选择文本功能粗体，斜体和下划线，子和上标以及字体（颜色，类型和磅值）。

　　请注意，如果“文本或绘图框”完全位于光谱窗口内（并且未与标尺或类似物接触），它将随光谱放大一起移动。如果它在外面或部分在外面，那么它会在放大时保留（例如）：

　　但是，您可以添加注释或任何其他对象作为光谱（或任何其他对象）的子项。因此，在进行父项的变换（移动，缩放或旋转）时，它们的坐标也会被变换。这也发生在布局模板文档中。

　　第一个命令将允许您设置活动项目的（所选项目）子项。第二个按钮将允许您清除子项目，第三个按钮将允许您切换子类型。

　　从注释工具栏，您还可以签署文档，因此我们可以授予该文档是由所有者创建的。

　　“添加签名”按钮将允许您使用现有标识对文档进行签名。如果您没有，则会显示一条消息，您将被重定向到“身份”对话框（也可通过“显示身份”按钮访问）。从这里，您可以添加新身份，导入/导出/删除身份（公共或私人）。这些身份将转到“我的身份”（带有私人部分）或“已知身份”选项卡（没有私人部分）。 “文档标识”选项卡显示每次保存文档时使用的所有标识。

　　“删除签名者”按钮允许您从文档中删除符号，以便下次保存文档时，符号将被删除。

　　加载文档时，可以在状态栏中查看标志的状态：

　　- 第一个图标：当前签名者（可用或不可用）

　　- 第二个图标：签名文档（已签名或未签名，有效/无效，可信/不可信）。如果双击它，则会打开“身份”对话框。

　　收到签名文档后，您可以看到登录“文档标识”，选择标识并单击“信任”将其添加到“已知标识”列表中。

　　Mnova允许您添加多个签名，因此每个用户都可以随时签署文档。

　　打开数据集

　　在脉冲核磁共振波谱中，我们获得了所谓的时域信号，因为测量信号是时间的函数。所有核共振从相同的起始时间衰减，形成自由感应衰减或FID。这种信号不易被人眼解释，因此有必要使用傅立叶变换（FT）将其变换（进入频域）以将单独的核共振显示为频谱。

　　在Mnova中打开所有类型的文件只有一个命令。用户无需了解获取实验的方式。 Mnova将自动识别最常见的光谱仪文件格式和采集模式，并将应用必要的处理操作。

　　要打开您的数据（包括mol文件和图形文件），只需转到“文件/打开”菜单，使用键盘快捷键（或Mac的Cmd + O）或单击“打开”图标工具栏（请注意，这与1D和2D数据完全相同）。您也可以拖放到包含FID的文件夹Mnova（FID必须位于第一级文件夹中）

　　发出此命令后，浏览磁盘以查找感兴趣的NMR实验，并选择通常名为fid的所需FID文件;然而，在布鲁克2D实验中，时域数据被命名为ser（serial fid）。选择此文件后，您将注意到的第一件事是，即使您正在打开原始数据（FID），频谱也会打开。打开文件时，Mnova将应用必要的处理操作，从光谱仪文件中选择正确的处理参数。如果这些参数不可用（例如，相位参数不可用），则Mnova将使用自动算法（例如自动相位校正）并将它们应用于数据集。因此，即使是完全没有经验的化学家，也是第一次使用核磁共振，在处理1D和2D光谱时应该能够获得良好的结果。

　　在下图中，您将看到打开FID时会发生什么：

　　如上所述，自动处理FID。在这种情况下，原生文件包含用于相位校正的值，因此Mnova将它们用于定相。但是，正如您所了解的那样，结果还不够好（很可能是因为频谱是使用低效的自动相位校正算法在光谱仪计算机中处理的）。稍后我们将展示如何通过首先应用在Mnova中实现的自动相位校正算法并最终使用手动相位校正来改善该频谱的相位。请记住，如果本机文件不包含相位校正值，则Mnova将应用自动相位校正。

　　即使您已打开FID并且只在Mnova中看到已处理的光谱，您也可以看到原始FID和已处理的FID（已处理的FID或FID'）。当我们即时处理原始数据时，我们不会丢弃这些数据，我们只是不显示它们。用户只需单击工具栏上的“FID”图标即可查看FID：

　　向下滚动菜单中有几个选项：

　　·原始FID：单击此选项将显示从光谱仪移植时的原始时域信号（FID）。

　　·已处理的FID：单击此选项将在应用时域处理功能（即紧接FT之前）后显示FID

　　·FT1：点击此选项将显示FT沿直接尺寸的数据（1D数据的光谱，2D数据中的干涉图）

　　·FT1'：它将在第二个FT之前显示已处理的fid（在t1中）：

　　·FT2：点击此选项将显示FT后沿两个维度的数据（2D光谱）

　　例如，这是我们测试频谱的原始FID：

　　这就是所谓的FID'。在这种情况下，在FT之前，Mnova应用零填充操作，如下面的FID'中所理解的。零填充通过向FID添加空数据来增加数字分辨率，从而增加了数据阵列的大小。

　　您可以在任何显示（FID，FID'和已处理的频谱）之间随时切换。

　　交互式处理：实时频域处理

　　正如我们在上一节中看到的那样，Mnova将保留所有预处理，处理期间和处理后信息以及我们在屏幕上可以看到的光谱。这一事实与Mnova中实现的极快速和优化的处理算法相结合，使我们能够向NMR处理引入“实时频域处理”的概念，旨在大大简化用户的处理并确保更快，更好的结果当复杂的操作应用于数据时。

　　这个概念的工作方式非常简单：可以随时对频谱进行重新处理，与可能应用于数据集的时域和频域操作无关（例如，在应用了数据集后更改窗口函数） FT，阶段和基线校正）。这是可能的，因为在后台，Mnova将返回到FID并通过应用新功能或参数以及在先前处理中后验应用的所有其他功能来重新处理频谱。对用户来说非常重要的优点是他可以实时看到任何处理操作（包括时域操作）对所得频域频谱的影响（例如，您可以应用更激烈的指数变迹函数并查看实时地，在屏幕上，这对频域频谱的分辨率和灵敏度有什么影响）。

　　在下图中，您可以看到频域1D频谱，具有窗口功能的FID，该窗口功能以交互方式应用（在“完整视图”窗口中以图形方式显示（转到“查看/完整视图”菜单以激活），以及Apodization对话框 - 请注意勾选'交互'框。用户可以遵循他/她在频域频谱上应用的功能的确切效果。这可以避免在寻求最佳处理参数的同时重复转换和重新加载数据，并且当然，对于那些不熟悉不同处理参数的效果的人来说，它们是一种优秀的教学和自学教具。